Síndrome de Nertherton

El síndrome de Nertherton se caracteriza porque la epidermis se tiñe de rojo, es una enfermedad rara de la piel cuya incidencia es de 1 de cada 200000 nacimientos.
Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de ictiosis, una enfermedad cutánea de origen genético, que describe un grupo de afecciones, también se acompaña generalmente de dermatitis atópica y tricorrexis (alteraciones del cabello).
La ictiosis es relativamente común, y provoca que la piel se vuelva seca y escamosa. La piel de ls bebés que sufren esta alteración se caracteriza por escamas visibles, las escamas pueden ser difíciles de distinguir clínicamente de otros eritemas infantiles. La gravedad de la ictiosis oscila desde una sequedad leve a una sequedad grave con descamación que puede llegar a ser desfigurante, estas pueden ser hereditarias y adquiridas, se manifiesta en los primeros 10 días de vida y es más evidente alrededor de ojos, boca t genitales externos, empeorando con las infecciones.
 La enfermedad de Netherton puede recibir algunos tratamientos que mejoren los síntomas.

Uno de cada 2000 bebés nace con una enfermedad rara, De las aproximadamente 7000 enfermedades raras existentes, sólo 2000 tienen un tratamiento específico.




http://www.bebesymas.com/salud-infantil/la-enfermedad-de-netherton-ninos-rojos
http://www.actasdermo.org/es/sindrome-netherton/articulo/13090124/

Alba Navacerrada 1ºA

Stephan Bibrowski

Stephan Bibrowski era conocido también como lionel (el hombre con cara de león).

La hipertricosis es una extra enfermedad genética y hereditaria que origina un crecimiento desmesurado del pelo en todo el cuerpo. Hoy en día, pese a que se dan muy pocos casos de esta enfermedad, los afectados pueden vivir con normalidad.

Bibrowsky nació en 1890 en Polonia de padres normales. Cuando contaba con cuatro años fue descubierto por un negociante alemán que previo pago a los padres lo mostró por media Europa para asombro de los parroquianos, que pagaban mucho dinero para ver al portentoso Lionel.
De Europa dio el salto a EEUU, donde trabajó para el circo de freaks de Barmun y Bailey. De este modo Lionel se ganó la vida hasta 1932, cuando murió en Italia.

Bibrowsky tuvo mejor suerte que muchos otros de su misma condición, el se mostraba al público vestido como una persona culta e inteligente mientras que Fedor Jeftichew, que era otro hombre con la misma enfermedad, pero al que le tocó mostrarse al público gruñendo como un animal mientras un cazador lo mostraba como trofeo.





https://misterios.co/stephan-bibrowsky-el-hombre-con-cara-de-leon/
http://www.guioteca.com/curiosidades/lionel-el-caso-del-misterioso-nino-que-tenia-rostro-de-leon/



Alba Navacerrada 1ºA

PROGERIA

  La progeria es un trastorno genético que causa un rápido envejecimiento en los niños, a partir de los dos primeros años de vida. Generalmente parecen normales al nacer. A los 12 meses los síntomas como el crecimiento lento o la pérdida de cabello, comienzan a aparecer.
La esperanza de vida un niño con progeria es de 13 años. Los problemas del corazón o los derrames cerebrales son la causa final de la muerte de la mayoría de los niños, no hay cura para esta enfermedad.

Aun que no hay tratamiento para esta enfermedad, hay remedios caseros que se utilizan para aliviar o retrasar los síntomas de la enfermedad:

• Proporcionar comidas frecuentes y pequeñas 
• Asegurarse de que el niño este bien hidratado 
• Proporcionar oportunidades para la actividad física regular
• Conseguir plantillas o zapatos acolchonados ya que la pérdida de grasa corporal en los pies puede causar incomodidad.
• Asegurarse de que esté al día con las vacunas infantiles.

http://www.guioteca.com/curiosidades/las-enfermedades-mas-extranas-del-mundo-impactantes-casos-y-fotografias/
http://progeria.es/

Alba Navacerrada 1ºA