CIENCICULTURIZATE: Síndrome de Nertherton

El síndrome de Nertherton se caracteriza porque la epidermis se tiñe de rojo, es una enfermedad rara de la piel cuya incidencia es de 1 de cada 200000 nacimientos.
Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de ictiosis, una enfermedad cutánea de origen genético, que describe un grupo de afecciones, también se acompaña generalmente de dermatitis atópica y tricorrexis (alteraciones del cabello).
La ictiosis es relativamente común, y provoca que la piel se vuelva seca y escamosa. La piel de ls bebés que sufren esta alteración se caracteriza por escamas visibles, las escamas pueden ser difíciles de distinguir clínicamente de otros eritemas infantiles. La gravedad de la ictiosis oscila desde una sequedad leve a una sequedad grave con descamación que puede llegar a ser desfigurante, estas pueden ser hereditarias y adquiridas, se manifiesta en los primeros 10 días de vida y es más evidente alrededor de ojos, boca t genitales externos, empeorando con las infecciones.
La enfermedad de Netherton puede recibir algunos tratamientos que mejoren los síntomas.

Uno de cada 2000 bebés nace con una enfermedad rara, De las aproximadamente 7000 enfermedades raras existentes, sólo 2000 tienen un tratamiento específico.
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