AUTISMO

El autismo es un trastorno neurológico complejo que generalmente dura toda la vida. 

Actualmente se diagnostica con autismo a 1 de cada 68 individuos y a 1 de cada 42 niños varones, haciéndolo más común que los casos de cáncer, diabetes y SIDA pediátricos. El autismo daña la capacidad de una persona para comunicarse y relacionarse con otros. También, está asociado con rutinas y comportamientos repetitivos, tales como arreglar objetos obsesivamente o seguir rutinas muy específicas. Los síntomas pueden oscilar desde leves hasta muy severos. Se pueden diagnosticar formalmente a la edad de 3 años, aunque nuevas investigaciones están retrocediendo la edad de diagnóstico a 6 meses.

   SÍNTOMAS:  varía ampliamente en gravedad y síntomas y puede pasar sin ser reconocido 

• no balbucear o señalar al año de edad
• no pronunciar palabras únicas a los 16 meses o frases de dos palabras a los 2 años de edad
• no responder a su nombre
• pérdida del lenguaje o las habilidades sociales
• contacto visual inadecuado
• alineamiento excesivo de juguetes u objetos
• no sonreír o mostrar receptividad social.

SÍNTOMAS TARDÍOS 

• capacidad limitada para establecer amistades 
• capacidad limitada para iniciar o sostener una conversación con otros
• ausencia o deterioro del juego imaginativo y social
• uso estereotípico, repetitivo o inusual del lenguaje
• preocupación por ciertos objetos o sujetos

CAUSAS : 

• Los científicos no están seguros sobre qué causa el ASD, pero es probable que tanto la  genética como el ambiente jueguen un papel.  Los investigadores han identificado un número de genes asociados con el trastorno.  Los estudios de las personas con ASD han encontrado irregularidades en varias regiones del cerebro.  Otros estudios sugieren que tienen niveles anormales de serotonina u otros neurotransmisores en el cerebro.  Estas anormalidades sugieren que el ASD podría producirse de la interrupción del desarrollo cerebral normal  en el desarrollo fetal causada por defectos en los genes que controlan el crecimiento cerebral y que regulan cómo las células cerebrales se comunican entre sí, posiblemente debido a la influencia de factores ambientales sobre la función genética.

HERENCIA : 

• Los estudios familiares y de mellizos sugieren firmemente que algunas personas tienen una predisposición genética al autismo.  Los estudios de mellizos idénticos muestran que si un mellizo está afectado, existe una probabilidad del 90 por ciento que el otro mellizo esté afectado. En las familias con un hijo con ASD, el riesgo de tener un segundo hijo con el trastorno es de aproximadamente el 5 por ciento, o uno en 20.

TIEMPO : 

•  En muchos niños, los síntomas mejoran con el tratamiento y la edad.  Los niños cuyas habilidades del lenguaje sufren una regresión al comienzo de la vida—antes de los 3 años de edad—parecen tener un riesgo mayor de lo normal a desarrollar epilepsia o actividad cerebral parecida a las convulsiones.  Durante la adolescencia, algunos niños pueden deprimirse o experimentar problemas de conducta, y su tratamiento podría necesitar algo de modificación.  Las personas con ASD generalmente continúan necesitando servicios y apoyo a medida que envejecen, pero muchos son capaces de trabajar exitosamente y vivir  independientemente o dentro de un ambiente con apoyo.

TRATAMIENTO: 

• No hay cura para el ASD.  Las terapias e intervenciones conductuales están diseñadas para remediar los síntomas específicos y pueden aportar una mejoría 
• Intervenciones en las  conductas educativas: Los terapeutas usan sesiones de capacitación intensivas y altamente estructuradas orientadas a las habilidades para ayudar a los niños a desarrollar habilidades sociales y del lenguaje
• Medicamentos: Los médicos podrían recetar medicamentos para el tratamiento de síntomas específicos relacionados con el ASD, tales como ansiedad, depresión, o trastorno obsesivo-compulsivo.  Los medicamentos antisicóticos se usan para tratar problemas graves de conducta.  Las convulsiones pueden tratarse con uno o más anticonvulsivos.  Los medicamentos usados para tratar a las personas con trastorno por déficit de la atención pueden usarse eficazmente para ayudar a disminuir la impulsividad y la hiperactividad.
• Otras terapias: Existe un número de terapias o intervenciones controvertidas a disposición de las personas con ASD, pero pocas, si las hay, están sustentadas por estudios científicos

BIBLIOFRAFÍA : https://www.autismspeaks.org/qu%C3%A9-es-el-autismo

http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/autismo.htm

ALEXANDRA POP 1ºD

SÍNDROME DE KLINEFELTER

  También conocido como Síndrome 47-XXY, el síndrome de Klinefelter se define como un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo sexual masculino.se presenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 bebes.

SÍNTOMAS: 

•  Los hombres  tienen típicamente testículos muy pequeños que no son capaces de producir testosterona , es la hormona que dirige el desarrollo sexual masculino antes del nacimiento y durante la pubertad.
•  La disminución de las cantidades de testosterona durante la pubertad puede producir un aumento del tamaño de las glándulas mamarias ,  disminución del vello corporal, de la barba y  por último, incapacidad para tener hijos, ya que no producen espermatozoides . 
•  Disminución del deseo sexual (libido)    
•   Presentan además sobrepeso, ya que tienen tendencia a la acumulación de grasa sobre todo a nivel de las caderas.
•  Niños y jóvenes que padecen este síndrome suelen ser altos con respecto a los de su misma edad. 
• Pueden también tener problemas de aprendizaje y dificultades con el desarrollo del lenguaje. Asimismo, tienden a ser tímidos, callados, sensibles y con escasa capacidad de establecer juicios.

DIAGNÓSTICO : 

• Diagnóstico prenatal : 

En los últimos años, muchos hombres han sido diagnosticados con el síndrome de Klinefelter antes del nacimiento, a través de biopsia de vellosidades corporales, de la amniocentesis . De estas muestras se obtienen células fetales para la determinación del cariotipo. Ninguno de estos procedimientos se utilizan habitualmente, excepto cuando hay antecedentes familiares de defectos genéticos, o cuando en el cribado de malformaciones que se realiza durante el embarazo se detecta un riesgo alto de defectos genéticos en el feto. 

A pesar de que la causa de esta patología ,  no se hereda. Este síndrome es generalmente el resultado de un evento aleatorio que ocurre durante la formación de las células reproductivas (óvulos y espermatozoides) llamado meiosis. 

TRATAMIENTO : 

• No existe un tratamiento para la enfermedad pero los pacientes con síndrome de Klinefelter tienen un mayor riesgo de padecer ciertas enfermedades, tales como: diabetes tipo 1, lupus, hipotiroidismo, cáncer de mama masculino. 
• Lo ideal es que los varones con síndrome de Klinefelter comiencen el tratamiento con testosterona tan pronto como entren en la pubertad Además de estos cambios físicos, las inyecciones de testosterona suelen provocar cambios psicológicos. A medida que comienzan a desarrollar una apariencia más masculina, los varones con síndrome de Klinefelter aumentan su autoestima. Muchos se vuelven más dinámicos y enérgicos, mejoran el humor y en general el estado de ánimo. Algo muy importante, ya que, como grupo, los niños 47, XXY tienden a sufrir de depresión, principalmente a causa de sus dificultades escolares y problemas de adaptación con otros niños de su misma edad.

Bibliografía : http://www.webconsultas.com/categoria/salud-al-dia/sindrome-de-klinefelter

ALEXANDRA POP 1ºD

¿Por qué florece el Valle de la Muerte, el lugar más árido de Norteamérica?

Un gran cantidad de flores de diversos colores cubren el paisaje del Valle de la Muerte, el lugar mas árido de Norteamérica. Situado al este de la sierra de Nevada, apenas recibe 50 milímetros de lluvia al año. En el año 1913 registró la temperatura mas alta del planeta: 56,7ºC.

Muy pocas flores crecen habitualmente en la zona, que esta situada a 86 metros por debajo del nivel del mar entre el desierto de Mojave y la Gran Cuenca. En octubre cayeron 76 milímetros de lluvia. Los torrenciales aguaceros han sido vinculados al fenómeno climatológico "el niño" que consiste en el calentamiento de la región centro y centro este del Pacífico ecuatorial provocando un aumento de las precipitaciones en las costas de ese océano. A si que este fenómeno climatológico es el responsable de que floreciera en esta zona.

El fenómeno bautizado como la "superfloración" atrae miles de turistas al Valle que es también un Parque Nacional. Las flores que crecen permanecen en estado latente durante la mayor parte del año, pero si germinan duran muy poco tiempo.

En 1998 y 2005 se produjeron la superfloración y fue debida al fenómeno meteorológico El Niño.



Jorge Torrego Ruiz
1ºC Bach


http://www.bbc.com/mundo/video_fotos/2016/03/160307_floracion_valle_de_la_muerte_ilm

Por qué es tan oscuro Mercurio si es el planeta más

cercano al Sol.

Se piensa que mercurio pudo haber estado cubierto por una capa de grafito, el mismo material que se usa para hacer las minas de los lápices. Esto explicaría porque algunas de las zonas mas recónditas del planeta son oscuras, algo que había sido un quebradero de cabeza para muchos de los científicos que investigaban este fenómeno. El año pasado los científicos anunciaron que este material provenía del polvo de carbono de los cometas que pasaban cerca de el. 

Pero ahora los investigadores que analizan los datos de la nave Messenger, que fue lanzada para investigar este fenómeno, consideran que efectivamente es carbono pero en forma de grafito. Pero dicho carbono en realidad no proviene de los cometas sino que es una capa primitiva del propio planeta que fue cubierta por actividad volcánica.

Patrick Peplowski y sus ayudantes de laboratorio de física aplicada de la universidad de

Johns Hopkins, en Maryland, Estados Unidos, analizaron las partes mas oscuras de dicho planeta y averiguaron que tenia una composición rica en carbono y que estaba asociado a un gran impacto de algún cometa.

Jorge Torrego Ruiz

1ºC Bach

http://www.bbc.com/mundo/noticias/2016/03/160308_ciencia_planeta_mercurio_grafito_gtg

La fobia de los agujeros

Algunas personas manifiestan auténticopánico, náuseas y sudores fríos cuando ven un montón de espuma con burbujas, un traje de lunares, una flor de loto, un panal de abejas, un puñado de troncos apilados, un ladrillo o una tableta de chocolate aireado. Se debe a que sufren tripofobia, es decir, miedo patológico a las figuras geométricas formadas por agujeros o dibujos repetidos y próximos de orificios. Este trastorno podría tener un origen evolutivo, según sugiere un nuevo estudio que acaba de publicar la Universidad de Essex en la revista Psychological Science. 

De acuerdo con Geoff Cole, experto en ciencias de la visión y coautor de la investigación, los patrones visuales que causan la tripofobia tienen mucho en común con las manchas que muestran en su piel varios animales venenosos como el pulpo de anillos azules -uno de los animales más mortíferos del mundo-, la cobra real (Ophiophagus hannah), diversas arañas o el escorpión muerte acechante (Leiurus quinquestriatus). Y en su trabajo concluye que este miedo podría, por lo tanto, tener una explicación evolutiva, ya que los patrones que provocan rechazo instintivo en ciertas personas comparten rasgos visuales con ciertos animales que nuestros antepasados tuvieron que aprender a evitar para sobrevivir. 

De hecho, la fobia a los agujeros podría ser más frecuente de lo que imaginamos. En un estudio previo realizado a través de Internet, Geoff Cole y Arnold Wilkins identificaron reacciones tripofóbicas en un 16% de los sujetos que participaron. 








http://www.muyinteresante.es/salud/articulo/la-tripofobia-o-miedo-a-los-agujeros-podria-tener-una-explicacion-evolutiva-891378205763

David Gonzalez 1D

El colmo de las enfermedades raras: son pocos hasta para montar ensayos

Es el colmo de las enfermedades raras: como son las que afectan a muy pocas personas, no interesan económicamente a los laboratorios, que deben invertir lo mismo que encontrarles un tratamiento que para una dolencia que afectara a millones de personas; como son tan poco frecuentes, a los médicos les cuesta detectarlas. Y, cuando ya está identificada  y hay una farmáceutica que prepara un tratamiento, es díficil reunir a los voluntarios que deben participar en los ensayos. Es la paradoja en que se encuentran ahora mismo los afectados por liposarcoma, un cáncer muy poco habitual de la grasa (unos 100 casos al año en España). El Hospital Puerta de Hierro quiere participar en el ensayo de un tratamiento, pero no encuentra a los voluntarios.


bibliografia: http://elpais.com/elpais/2016/03/04/ciencia/1457113605_126009.html