10 cosas que no sabias sobre los pitbull

El pitbull desciende del bulldog ingles, criado con el fin de tener un perro excepcional, atlético y tan fuerte que podía arrastrarte a ti y a tu familia subidos a un carro, tan ágil que puede trepar troncos, tan fuerte que antiguamente lo hacían pelear contra toros pero también son tan amorosos y leales que literal mente daría la vida por ti. Pero hay cosas fascinantes sobre el que merece la pena saberlo ¿sabia que le Husky muerde mas fuerte que el pitbull?. También fue símbolo nacional norteamericano.

El nombre proviene de que eran empleados por los carniceros para manejar alos toros (bull) pero esto llego a convertirse en un entretenimiento como una diversión se llamaban "bull-batings" luego fueron prohibidas y los empezaron a enfrentar contra ratas, el ganador era el que conseguía matar mas ratas, esto se hacia en una fosa o "pit" (pozo) por diversión se han seguido usando en las peleas pero ya no solo contra toros o ratas sino también contra otros perro

-Sobre la mordida: habrás escuchados que muerden tan fuerte que se les queda "trabada" la mandíbula, y no es así, se comparo la mordida y se vio que era similar a a del chow chow pero menos fuerte que la del Husky o el boxer, eso también depende de varios factores.

-El pitbull fue la primera estrea canina en el mundo del espectáculo

-El temperamento: es un perro con buen temperamento en una prueba tiene un porcentaje de 83´4% por encima incluso del Border Collie con 79´6%. Quien tiene un pitbull sabe que es buen perro y necesita un buen amo

Si es verdad que es una raza de gladiadores "fabricada" por el hombre la forma de actuar depende del 70-80% del medio ambiente, la educacion y la socializacion. Muchos han sido sacrificados por su raza

-El entrañable sargento Stubby: En 1917 John Robert Conroy adopto un pequeño pitbull abandonado. Al año siguiente fue a la guerra en Francia en la Primera Guerra Mundial pero al estar prohibidos fue admitido con el rango de soldado. Stubby corrió entre fuego cruzado para avisar a los camilleros sobre soldados heridos, así como ataques con gas mostaza o enemigos. Fue condecorado con la medalla al valor , el Corazón purpura y otras muchas. Aunque fue herido dos veces, murió de un infarto a edad avanzada.

Stubby el pitbull condecorado al valor en la 1ºGuerra Mundial.

 y muchos mas videos sobre lo tiernos y fieles que son estos perros :
https://www.youtube.com/watch?v=s3jWhjZwa9w

https://www.youtube.com/watch?v=xkaDQi4fdH0

bibliografia:

http://www.ehowenespanol.com/datos-curiosos-perros-pit-bull-galeria_149311/#pg=11

IRENE PIQUERAS ALONSO 1º BACH D

VIRUS DE ZIKA

Se trata de un virus transmitido por un mosquito, su nombre proviene del bosque Zika, en Uganda, donde se aisló por primera vez este virus. Hoy en día no existen medicamentos o vacunas para su prevención, el mosquto transmisor suele afectar a monos y los seres humanos. Los síntiomas más comunes son: dolores de cabeza, erupciones, fiebre, malestar y conjuntivitis. Este virus no es considerado muy grave ya que solo 1 de cada 5 personas puede morir por esta enfermedad, aunque la mayoría de la gente no se da cuenta de que tiene este virus, ya que los síntomas son comunes a otras.   Ya que no existen preventivos, esta enfermedad puede tratada con paracetamol. Otro síntoma del Zika es la microcefalia que afecta a los fetos cuya madre posee este virus, se trata de la malformación del cerebro que determina un tamaño más pequeño de lo normal y que a veces puede causar la muerte.

     Más de un millón de casos confirmados.     Entre un millón y 1500 casos.     Menos de 1500 casos.

  Evelyn Bichescu 1ºB         https://es.wikipedia.org/wiki/Virus_del_Zika
                                          http://espanol.cdc.gov/enes/zika/symptoms/index.html               

UN REINO SUBTERRÁNEO

Vietnam esconde una de las cuevas más increíbles, llamada Son Doong, esta está ubicada en el parque nacional de Phon Nha-Ke Ban. Fue priemeramente descubierta por una granjero en 1991 pero, asustado, no quiso bajar ahí. En 2009 fue ´´ redescubieta´´ por un grupo de científicos que bajaron y descubrieron un nuevo mundo, después de estudiar largo y tendido la cueva, determinaron que se trata de una de las cuevas más grandes del mundo, debido a que tiene 5 km de profundidad y 150 metros de ancho. Es un lugar único compuesto de flora y fauna; para entrar en la cueva hay que emplear una cuerda y bajar 80 metros hasta tocar el suelo; la cueva está compuesta de un río, pequeños lagos y playas, también hay gran variedad de fósiles, estalagmitas y estalactitas. Hay formación de nubes debido al cambio brusco de temperaturas, lo que hace que la cueva tenga un clima único. Hay una gran variedad de árboles situados en una selva. 

Evelyn Bichescu 1º B    http://genial.guru/admiracion-curiosidades/un-verdadero-reino-subterraneo-382/

El cardo borriquero podría frenar la metástasis

El uso de la sibilina, una sustancia natural de esta planta, redujo la expansión del tumor entre un 70 % y un 85 % en dos pacientes con cáncer de pulmón avanzado.

 Es una planta vulgar, pero puede convertirse en un importante remedio para reducir la metástasis en aquellos casos en los que los tumores son resistentes al tratamiento convencional con quimioterapia y radioterapia. De momento ya se ha probado su efectividad en humanos, aunque en una muestra muy escasa, porque de lo que se trataba era de comprobar si la silibinina, una sustancia natural que se encuentra en el cardo borriquero, podía servir para reducir las metástasis cerebrales derivadas de un tumor inicial en el pulmón. Es lo que ha demostrado un equipo del Instituto Catalán de Oncología en un estudio que se ha publicado en la revista científica Oncotarget. No es la primera vez que se relaciona este compuesto con la capacidad para detener la expansión de los tumores, pero hasta el momento solo se habían visto sus efectos en cultivos en laboratorio y en ratones.

Los investigadores catalanes observaron, por primera vez en el mundo, que el uso de la sibilina redujo la metástasis entre un 70 % y un 85 % en dos pacientes con cáncer de pulmón avanzado. Ambos mejoraron su calidad de vida y redujeron sus lesiones cerebrales. La prueba se ha extendido a otros dos enfermos.

La silibinina es una sustancia natural que se extrae de las semillas de la planta Silybum marianum, más conocida como cardo mariano o borriquero. Hace años que se estudian sus propiedades medicinales, pero no se conseguían resultados porque, suministrada por vía oral, el cuerpo absorbía muy poca cantidad debido a su formulación química.

Pero ahora, gracias a una nueva formulación de la farmacéutica Euromet Megafármac, los pacientes absorben más cantidad y, por lo tanto, notan sus efectos terapéuticos. Los investigadores, sin embargo, advierten de que sin más recursos ni más investigación no se pueden sacar conclusiones definitivas.

 http://www.lavozdegalicia.es/noticia/salud/2016/03/22/cardo-borriquero-frenar-metastasis/0003_201603G22P28993.htm
Julia de la Torre 1ºA Bach.

Una sustancia del cardo ayuda a reducir las metástasis cerebrales en cánceres de pulmón

Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/2703365/0/sustancia-cardo/reduce-metastasis-cancer/pulmon-cerebro-girona/#xtor=AD-15&xts=467263

Una sustancia del cardo ayuda a reducir las metástasis cerebrales en cánceres de pulmón

Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/2703365/0/sustancia-cardo/reduce-metastasis-cancer/pulmon-cerebro-girona/#xtor=AD-15&xts=467263

Una nueva arma contra el cáncer infantil

Inestigadores españoles revelan una terapia avanzada sobre el neuroblastoma que afecta a 50 niños al año.

 Un nuevo ensayo clínico llevado a cabo por investigadores del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (HIUNJ) y del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y publicado en la revista Cancer Letters muestra un tratamiento con virus que reduce el índice de mortalidad de los niños con neuroblastoma. El HIUNJ es hasta ahora el único hospital público de España habilitado para aplicar este tipo de terapias avanzadas.Liderado por Manuel Ramírez Orellana, coordinador del Laboratorio de Investigación de Onco-Hematología del HIUNJ y Javier García Castro, de la Unidad de Biotecnología Celular del ISCIII, el estudio confirma mejoras clínicas en alguno de los pacientes con neuroblastoma sometidos a una terapia celular con oncovirus.

El neuroblastoma es el segundo tumor sólido infantil más frecuente después de los cerebrales. Afecta, principalmente, a niños de entre 4 y 5 años, y suele comenzar en el tejido nervioso de sus glándulas suprarrenales. "En España, son diagnosticados 50 niños al año con este tipo de cáncer, de los cuales la mitad pueden ser curables", ha explicado Ramírez en rueda de prensa.
Ante la falta de tratamientos farmacológicos efectivos para esta patología, hace una década que este grupo de científicos empezó a trabajar en la búsqueda de una solución que frenara el neuroblastoma pediátrico.

Para ello, recurrieron a la viroterapia oncolítica, una terapia avanzada que se centra en añadir a las células madre mesenquimales (CMM) –obtenidas de la médula ósea de la cresta ilíaca de los pacientes– un adenavirus oncolítico diseñado para eliminar selectivamente células tumorales.
La estrategia terapéutica utilizada se asemeja, según los autores, al caballo de Troya utilizado por los griegos para introducirse en la ciudad sin ser vistos.
"Escondimos el virus capaz de matar células tumorales dentro de las células CMM que tienen la capacidad innata de llegar al tumor", ha añadido por su parte García. De esta forma, el organismo no ataca a las CMM ya que no es consciente de que en su interior viaja el virus.

Mejoras clínicas en los pacientes. 
La terapia fue aplicada en 12 niños con neuroblastoma reflectario, a los que le aplicaron semanalmente dosis de Celyvir, nombre que reciben las soluciones intravenosas desarrolladas por los investigadores.
 Dichas soluciones intravenosas están compuestas por células CMM infectadas con el virus ICOVIR-5, que se encarga de eliminar las células tumorales. Este virus fue realizado por Ramón Alemany, director del Grupo de Viroterapia del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvige (IDIBELL).
"De los 12 pacientes, cinco manifestaron una respuesta clínica", ha indicado a Sinc Ramírez. Esta terapia benefició los niños estabilizando el tumor, incitando un estado de remisión o, incluso, provocando su desaparición completa. Los niños que tuvieron una respuesta clínica tenían, de inicio, una mejor salud de su sistema inmunológio.

El sistema inmune, clave del éxito.
La respuesta a este tratamiento, según los investigadores, se encuentra acotada y condicionada por el estatus del sistema inmunológico de los pacientes.

"Aquellos niños que tuvieron una respuesta clínica tenían, de inicio, una mejor salud de su sistema inmunológico y un mayor número absoluto de linfocitos en sangre", ha subrayado Javier García.
El estado de sus defensas puede verse afectado por los múltiples tratamientos, como las sesiones de quimioterapia, que recibieron antes de empezar este ensayo clínico con adenavirus.
Además de eliminar células tumorales, la salida de los virus dentro del tumor "produce un efecto llamada al sistema inmune y lo recluta para atacar al neuroblastoma", ha manifestado.

Toxicología ´leve´
Otro de los aspectos más importantes que muestran los resultados es la ´leve´ toxicología de esta terapia. Según el ensayo, la sintomatología que desarrollaron los enfermos ante los adenavirus oncolíticos comprende fiebres bajas y síntomas gripales como malestar físico.
Para comprobar su eficacia, los investigadores realizaron a posteriori una técnica in vitro que permite identificar anomalías en la secuencia de nucleótidos del ADN. "Hallamos el adenovirus en las células de todos los pacientes, sin encontrar diferencias entre los pacientes que respondieron clínicamente y los que no", ha declarado Ramírez.
Por la complejidad que implica esta técnica, su producción y uso está estrictamente regulado por la Unión Europea, que ha establecido los requisitos bajo los que debe realizarse este tipo de estudios.
Actualmente, el tratamiento con Celyvir se encuentra en fase 1 de ensayo clínico y tiene previsto extenderse a pacientes adultos con otro tipo de tumores refractarios.

 http://www.lne.es/vida-y-estilo/salud/2016/04/08/nueva-arma-cancer-infantil/1908445.html

Julia de la Torre 1ºA Bach. 

El 60% de las personas con síndrome de Down padece alzhéimer de forma precoz

 Más pronto y con más frecuencia. Así se presenta el alzhéimer en las personas con síndrome de Down. El 100% de la gente con down tiene lesiones patológicas de la demencia a los 40 años, aunque no toda acaba desarrollando la enfermedad. Según los primeros resultados de un estudio que ha puesto en marcha la Unidad Alzhéimer-Down del hospital de Sant Pau de Barcelona, el 60% de las personas con down desarrollará la dolencia degenerativa a partir de los 50 años. En el resto de la población, este porcentaje no llega al 10%. Además de la elevada incidencia, los expertos alertan de que el alzhéimer en personas con down también se empieza a manifestar en edades más tempranas, unos 15 o 20 años antes que la población general.

El motivo de esta asociación natural que hace que el trastorno genético y la dolencia neurodegenerativa caminen de la mano se encuentra en el cromosoma 21, cuya copia doble origina el down. En este orgánulo anida también un gen que produce la proteína amiloide, una molécula esencial en el desarrollo del alzhéimer .  Aunque no hay un cómputo global del número de personas con el trastorno genético, Down España fija en unas 34.000 las personas con síndrome de Down en el país y seis millones en todo el mundo.
Conscientes de la fuerte vinculación entre la alteración del cromosoma 21 y el alzhéimer, el hospital barcelonés y la Fundación Catalana de Síndrome de Down, llevan 15 meses examinando a personas con down para adelantarse a la enfermedad degenerativa e intentar detectarla de forma precoz.

 Tras estudiar 309 casos de entre 18 y 69 años, los resultados preliminares demuestran que el 37% de ellos presentan un deterioro cognitivo y el 25% padece alzhéimer. Estas cifras aumentan a medida que avanza la edad: si bien los menores de 20 años no tienen ninguna disfunción cognitiva, el grado de demencia ronda el 60% a los 50 años y supera ampliamente el 90% a partir de los 60.
El estudio de la Unidad de Alzhéimer-Down del Sant Pau incluye revisiones periódicas a los 1.500 adultos censados en la Fundación Catalana de Síndrome de Down. "Las revisiones consisten en análisis de sangre y exploraciones clínicas de un neurólogo y un neuropsicólogo. A algunos, además, les hacemos también resonancias magnéticas y estudios del líquido cefalorraquídeo", apunta Lleó. Al tratarse de un nicho de población muy específico, los investigadores lo ven como "una oportunidad" para atajar el alzhéimer y "acelerar la investigación" contra la enfermedad.
 La detección precoz del deterioro cognitivo de algunos pacientes también ha permitido a los neurólogos diagnosticar trastornos del sueño o problemas tiroidales.


http://elpais.com/elpais/2016/04/14/ciencia/1460657745_391482.html

Julia de la Torre 1ºA Bach.

LEUCODISTROFIA METACROMATICA

La leucodistrofia metacromática es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por una acumulación de sulfátidos en el sistema nervioso central y en los riñones. Existen tres formas de la enfermedad: infantil tardía, juvenil y adulta.La prevalencia estimada es de 1 caso de cada 625.000. La forma infantil tardía es la más frecuente y suele comenzar a la misma edad que se aprende a caminar, con hipotonía, dificultades para caminar, atrofia óptica y regresión motora que precede a un deterioro mental. El sistema nervioso periférico resulta sistemáticamente afectado (se produce una disminución de las velocidades de conducción nerviosas). Este trastorno progresa hasta un estado de descerebración al cabo de pocos años, con resultado de muerte dentro de los 5 años posteriores al inicio de los síntomas. Los síntomas de la acumulación de sulfátidos deben monitorizarse de forma sistemática, particularmente en la orina (sulfatiduria). La forma juvenil se inicia alrededor de los 4 o 5 años de edad, con detención del desarrollo intelectual, seguido por una regresión motora, ataques epilépticos y ataxia. La enfermedad no progresa con tanta rapidez como la infantil, sin embargo el resultado acaba siendo igualmente fatal, la mayoría de los pacientes mueren antes de alcanzar los 20 años de edad. En la forma adulta, el inicio se da alrededor de los 15 años de edad, aunque a menudo no hay un diagnóstico hasta la edad adulta. Los signos clínicos incluyen tanto los trastornos motores como los psiquiátricos, aunque con una progresión lenta. La enfermedad puede manifestarse en forma de ataques epilépticos. La sulfatiduria siempre está presente pero en un grado menor que en las formas de aparición más temprana. La leucodistrofia metacromática se hereda de forma autosómica recesiva y es el resultado de la incapacidad para metabolizar el cerebrósido sulfato. En la mayoría de los casos la deficiencia enzimática es de arilsulfatasa A. El gen codificante para esta enzima se ha localizado en el cromosoma 22. En la forma infantil tardía la actividad de la actividad arilsulfatasa A es desde muy baja a inexistente. En la forma juvenil, la deficiencia enzimática y la sulfatiduria también están presentes pero de una forma menos acentuada que la forma infantil, mientras que la forma adulta hay una actividad enzimática residual. En raras ocasiones se han encontrado mutaciones en el gen codificante para un activador implicado en la hidrólisis lipídica, llamado SAP-B, localizado en el cromosoma 10. Los síntomas clínicos de la leucodistrofia metacromática debidos a esta deficiencia de activador son idénticos a aquellos que se encuentran en las formas infantil y juvenil. La arilsulfatasa A es normal pero los niveles de sulfatido están elevados. Es posible realizar tanto el diagnóstico prenatal como la búsqueda de individuos heterocigotos. No existe un tratamiento específico disponible para este trastorno. El trasplante de médula ósea puede ser de utilidad en pacientes con la forma infantil tardía o la juvenil si se aplica antes de la aparición de los síntomas, con el fín de estabilizar sus funciones neurocognitivas aunque no se garantiza su eficacia. Actualmente se está investigando el uso de una terapia enzimática sustitutiva.

http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=512 

 David Gonzalez 1D

Síndrome de Nertherton

El síndrome de Nertherton se caracteriza porque la epidermis se tiñe de rojo, es una enfermedad rara de la piel cuya incidencia es de 1 de cada 200000 nacimientos.
Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de ictiosis, una enfermedad cutánea de origen genético, que describe un grupo de afecciones, también se acompaña generalmente de dermatitis atópica y tricorrexis (alteraciones del cabello).
La ictiosis es relativamente común, y provoca que la piel se vuelva seca y escamosa. La piel de ls bebés que sufren esta alteración se caracteriza por escamas visibles, las escamas pueden ser difíciles de distinguir clínicamente de otros eritemas infantiles. La gravedad de la ictiosis oscila desde una sequedad leve a una sequedad grave con descamación que puede llegar a ser desfigurante, estas pueden ser hereditarias y adquiridas, se manifiesta en los primeros 10 días de vida y es más evidente alrededor de ojos, boca t genitales externos, empeorando con las infecciones.
 La enfermedad de Netherton puede recibir algunos tratamientos que mejoren los síntomas.

Uno de cada 2000 bebés nace con una enfermedad rara, De las aproximadamente 7000 enfermedades raras existentes, sólo 2000 tienen un tratamiento específico.




http://www.bebesymas.com/salud-infantil/la-enfermedad-de-netherton-ninos-rojos
http://www.actasdermo.org/es/sindrome-netherton/articulo/13090124/

Alba Navacerrada 1ºA

Stephan Bibrowski

Stephan Bibrowski era conocido también como lionel (el hombre con cara de león).

La hipertricosis es una extra enfermedad genética y hereditaria que origina un crecimiento desmesurado del pelo en todo el cuerpo. Hoy en día, pese a que se dan muy pocos casos de esta enfermedad, los afectados pueden vivir con normalidad.

Bibrowsky nació en 1890 en Polonia de padres normales. Cuando contaba con cuatro años fue descubierto por un negociante alemán que previo pago a los padres lo mostró por media Europa para asombro de los parroquianos, que pagaban mucho dinero para ver al portentoso Lionel.
De Europa dio el salto a EEUU, donde trabajó para el circo de freaks de Barmun y Bailey. De este modo Lionel se ganó la vida hasta 1932, cuando murió en Italia.

Bibrowsky tuvo mejor suerte que muchos otros de su misma condición, el se mostraba al público vestido como una persona culta e inteligente mientras que Fedor Jeftichew, que era otro hombre con la misma enfermedad, pero al que le tocó mostrarse al público gruñendo como un animal mientras un cazador lo mostraba como trofeo.





https://misterios.co/stephan-bibrowsky-el-hombre-con-cara-de-leon/
http://www.guioteca.com/curiosidades/lionel-el-caso-del-misterioso-nino-que-tenia-rostro-de-leon/



Alba Navacerrada 1ºA

PROGERIA

  La progeria es un trastorno genético que causa un rápido envejecimiento en los niños, a partir de los dos primeros años de vida. Generalmente parecen normales al nacer. A los 12 meses los síntomas como el crecimiento lento o la pérdida de cabello, comienzan a aparecer.
La esperanza de vida un niño con progeria es de 13 años. Los problemas del corazón o los derrames cerebrales son la causa final de la muerte de la mayoría de los niños, no hay cura para esta enfermedad.

Aun que no hay tratamiento para esta enfermedad, hay remedios caseros que se utilizan para aliviar o retrasar los síntomas de la enfermedad:

• Proporcionar comidas frecuentes y pequeñas 
• Asegurarse de que el niño este bien hidratado 
• Proporcionar oportunidades para la actividad física regular
• Conseguir plantillas o zapatos acolchonados ya que la pérdida de grasa corporal en los pies puede causar incomodidad.
• Asegurarse de que esté al día con las vacunas infantiles.

http://www.guioteca.com/curiosidades/las-enfermedades-mas-extranas-del-mundo-impactantes-casos-y-fotografias/
http://progeria.es/

Alba Navacerrada 1ºA

El ritmo de las ondas en la corteza cerebral, clave para comprender el síndrome de Down

La actividad cerebral se rige por un equilibrio minucioso entre excitación e inhibición neuronal.Para ciertas funciones, la red neuronal necesita estar sincronizada y ello produce oscilaciones de alta frecuencia que permiten el correcto procesamiento de la información y la ejecución de

En una investigación se descubren alteraciones en el ritmo y la sincronización de la corteza cerebral en un modelo de ratón para un gen candidato del síndrome de Down. Dichas alteraciones se han relacionado con problemas en funciones tan importantes como la toma decisiones, la impulsividad, la memoria de trabajo o la atención.

Mediante experimentos con modelos animales que sobreexpresan el gen candidato se demostró que el exceso de este gen provoca cambios muy sutiles en el equilibrio excitación/inhibición y éstos llevan a una reducción notable de la actividad y sincronización de las neuronas excitadoras en la corteza prefrontal. Es decir, que cuando este gen se encuentra sobreexpresado, reduce el nivel de descarga de las neuronas y altera el ritmo en las ondas de alta frecuencia de la corteza cerebral.

El estudio ha combinado experimentos de electrofisiología e histología con un modelo computacional que emula el circuito neuronal de la corteza cerebral de forma virtual. Gracias al modelo computacional se ha podido comprender todo el engranaje y realizar predicciones sobre el funcionamiento de la corteza cerebral en esta patología y sobre la evaluación del impacto en la función cognitiva de las alteraciones detectadas.

https://portal.upf.edu/es/web/e-noticies/recerca_upf/-/asset_publisher/8EYbnGNU3js6/content/id/3830645/maximized#.VwvbMvl_t2Y

Diana Sánchez Millán - 1ºA BACH

Cuatro grupos de investigación se unen contra una enfermedad rara

Un equipo de científicos del CSIC se coordina para investigar en temas relacionados con la atrofia muscular espinal

Hasta cuatro grupos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas  están trabajando en temas relacionados con la atrofia muscular espinal, una enfermedad rara, como esta atrofia, afectan a tan poca gente (en España, 1.500 familias) que estudiarlas no suele ser una prioridad.

Esta enfermedad tiene varios grados de afectación, uno de ellos causa la falta de un gen que codifica una proteína que alimenta las neuronas motoras, el resultado es “una pérdida progresiva de fuerza y la aparición de movimientos involuntarios”. El impacto de la mutación es tan determinante que incluso se ve que el feto no se mueve o se mueve menos en el feto. Lo único que no se altera son las capacidades intelectuales.

El Centro de Automática y Robótica está trabajando en un exoesqueleto (una prótesis completa que se pone sobre la pierna y ayuda a moverlas) que podría ser una ayuda a los afectados.Esa sanación a la que todos los padres de afectados aspiran está aún lejana. Lo más próximo es un ensayo internacional de un fármaco. Un paso que “será una ayuda, pero no es definitivo”.

http://elpais.com/elpais/2015/12/10/ciencia/1449764907_080576.html?rel=mas

Diana Sánchez Millán - 1ºA BACH

El virus que libró a un niño del cáncer mejora para nuevos pacientes

Médicos y científicos de varios centros españoles desarrollan un tratamiento contra tumores infantiles que usa patógenos escondidos dentro de células del propio paciente



El cáncer infantil es uno de los frentes más abandonados en la guerra contra el cáncer. Por un lado, es poco común, especialmente los tumores sólidos, considerados enfermedades raras, así que a las compañías farmacéuticas no les resulta rentable desarrollar medicamentos específicos. Por otro, los fármacos existentes se han desarrollado para adultos, con lo que pueden causar efectos secundarios graves en los pacientes más jóvenes y dejarles problemas de salud de por vida.

En los últimos 20 años apenas se han creado dos fármacos específicos contra cáncer infantil, el arsenal ante estas enfermedades es muy limitado. Manuel Ramírez (pediatra del Hospital Niño Jesús) fue uno de los médicos que en octubre de 2005 comenzaron a aplicar ese nuevo tratamiento experimental con el que intentaron engañar al sistema inmune del paciente para conseguir curar neuroblastomas que no habían respondido a ninguno de los tratamientos convencionales.

La técnica consistía en extraer células mesenquimales de la médula ósea de los niños, infectarlas con el virus anticáncer en el laboratorio e inyectarlas después al torrente sanguíneo, es decir, usarlas como caballo de Troya. Estas células saben encontrar el tumor y las metástasis allí donde estén y liberan al llegar una “explosión” de virus oncolítico.

http://elpais.com/elpais/2016/04/05/ciencia/1459871683_607760.html

Diana Sánchez Millán - 1ºA BACH

ENCUENTRAN EL CADÁVER DE UN CETÁCEO EN LA CASA DE CAMPO

                      

Cétaceo (delfines y ballenas): los mamíferos que han conseguido adaptarse mejor a la vida acuática

 Según informaron fuentes policiales, las mascotas del viandante encontraron los restos del animal enterrado y envuelto en una malla metálica. A continuación, el hombre arrastró al posible delfín varios metros para comprobar de qué se trataba.  Después de haber confirmado con trabajadores del Zoo de Madrid que se trata de un cetáceo se traslado al Centro de Protección Animal  de Madrid Salud para realizar una serie de pruebas que determinen el tiempo que lleva muerto, cómo ha aparecido en ese lugar y si este caso tiene que ver con el maltrato o tráfico de animales.

La Policía ve poco probable que la especie provenga del zoo, puesto que en ese recinto no se ha detectado la ausencia de ningún animal. También es difícil que pertenezca a un circo, porque desde hace muchos años ninguno lleva delfines en sus números (por la dificultad de su traslado, sino por todo el montaje de la piscina móvil que sería necesario para la exhibición)

La hipótesis más probable es que este cetáceo pertenezca a una colección privada , aunque a nadie le suena que alguien haya dado de alta un animal de estas características ( que en principio solo están localizados en España en esos centros de ocio o en centros de cría con fines científicos y educativos) 

BIBLIOGRAFÍA : http://www.elmundo.es/

ALEXANDRA POP 1ºD 

EL MÓVIL Y SUS PROBLEMAS

  Usar el móvil es muy útil, facilita notablemente las cosas y proporciona información y comunicación instantaneas, pero lo que se nos oculta son los grandes problemas que su uso continuo acarrea.

   El acceso a las tecnologías se produce cada vez a edades más tempranas, cuando el niño está en periodo de desarrollo, lo que es aún más grave, ya que provoca graves alteraciones tanto físicas como mentales desde muy temprana edad.

   El uso de estas nuevas tecnologías en sí no tiene por qué ser la única causa de los males pero sí puede ser el desencadenante o agravante de varias lesiones, sobre todo en el aparato locomotor, tal como han advertido las profesoras de Fisioterapia en las Escuelas Universitarias Gimbernat (EUG), adscritas a la Universidad Autónoma de Barcelona, Noelia Serrano y Mireia Relats.

   Las expertas han explicado alguna de las 'lesiones tecnológicas' causadas por el uso excesivo que hoy en día hay de nuestra tecnología:

 

• Dolor, tensión, sobrecarga y sensación de peso en la zona de hombros o cuello. Esto se debe a la sobrecarga de la musculatura cervico-escapular, como por ejemplo los trapecios y el elevador de la escápula.
•  Dolores de cabeza y/o sensación de mareo por los posibles efectos de mantener la atención fija en la pantalla durante un tiempo prolongado. 

• Alteraciones de la columna cervical por las tensiones asimétricas derivadas de la posición. "Rigidez, inestabilidad y/o bloqueo de ciertos segmentos de la columna vertebral son las consecuencias", han puntualizado.
• Dolor y rigidez en manos y dedos, e incluso hormigueo. El uso excesivo del pulgar ha llegado unido a los smartphones, y las expertas advierten que "se encuentran muchos casos de tendinitis de la musculatura relacionada con estos movimientos especialmente".

• Debilidad e inhibición de la musculatura estabilizadora del tronco y la columna vertebral, así como la pérdida de control motor, cosa que deriva a la pérdida del patrón fisiológico y normal de movimiento.

• Carencia de movilidad y rigidez. 

• Dificultades respiratorias y/o sensación de opresión en el pecho. Estas serivan de la pérdida de la capacidad del volumen pulmonar por el cierre del tórax y carencia de expansión costal.

• Inquietud, déficit de atención, ansiedad y un aumento del estrés, puesto que se está produciendo una estimulación y un aumento de la excitabilidad del sistema nervioso.
• Disminución de la calidad del sueño e insomnio. "Si se usa el móvil antes de ir a dormir puede afectar al sueño debido a que la luminosidad de la pantalla activa ciertos receptores que 'engañan' al cerebro haciéndole pensar que todavía es de día", 

Evelyn Bichescu

 http://www.infosalus.com/asistencia/noticia-abusas-movil-cuidado-lesiones-tecnologicas-20160403091432.html

WILLIAM BUCKLAND: El científico que se lo comía todo

No hay nada como usar el paladar para averiguar detalles acerca de lo que tenemos delante . Y esa idea la llevo hasta su máxima expresión el 1ºOcupante de la Cátedra zoológica en Oxford, William Buckland  (1784-1856)

Junto a su hijo Francis, tambien zoólogo, William empezó a comer cualquier animal que se cruzara por su camino siempre con la curiosidad científica. Francis incluso llego a un acuerdo con el zoológico de Londres de recibir una pieza de cualquier cosa que muriese allí. Vamos que los Buckland ni alterarían el gesto si en un restaurante chino les sirven perro. U hormigas

William Buckland tras su larga experiencia comiendo de todo, no tubo dudas acerca del plato que le había resultado mas desagradable . Tomad nota: asado de topo. Sin embargo tras probar los moscardones guisados el asado de topo quedo en 2º puesto en el TopEccs de Buckland.

Pero Buckland no solo se contentaba con zamparse animales, tambien comia otras cosas bastantes asquerosas. Por ejemplo, cuando el arzobispo de York le mostró una caja de rapé que contenía el corazón embalsamado de Luis XVI que había comprado en París en la época de la Revolución, Buckland admitió que nunca había comido el corazón de un rey ¿Os imaginais que hizo entonces? Bingo habeis acertado.

William Gratzer cuenta otra anécdota acerca de la voracidad científica de los Buckland en su libro Eurekas y Euforias:

 Les mostraron una mancha en el suelo de una iglesia en el lugar donde un santo había sido martirizado cada mañana, les dijeron, la sangre fresca se renovaba milagrosamente. Inmediatamente, William se arrodillo en el suelo y aplico su lengua a la mancha húmeda. No es sangre informo a sus anfitriones. El sabía exactamente lo que era: nada mas que orina de murciélago.

El hombre de la derecha es Francis el hijo de los Buckland y el de la izquierda el famoso William Buckland.

 Irene Piqueras Alonso 1ºBACH D